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精釀啤酒釀造過程中,不僅要求啤酒設(shè)備的正確操作,還要在釀酒過程中進行酵母的分離工作,選出老化和混雜的酵母進行加大培養(yǎng),使生產(chǎn)正常應(yīng)用?,F(xiàn)在很多啤酒設(shè)備廠最常用的就是平板分離培養(yǎng)法。平板分離培養(yǎng)法平板分離培養(yǎng)法又稱稀釋分離法。該方法操作簡單,可用于生產(chǎn)菌種的分離純化。
精釀啤酒釀造過程中,不僅要求啤酒設(shè)備的正確操作,還要在釀酒過程中進行酵母的分離工作,選出老化和混雜的酵母進行加大培養(yǎng),使生產(chǎn)正常應(yīng)用。現(xiàn)在很多啤酒設(shè)備廠最常用的就是平板分離培養(yǎng)法。平板分離培養(yǎng)法平板分離培養(yǎng)法又稱稀釋分離法。該方法操作簡單,可用于生產(chǎn)菌種的分離純化。步驟如下。
①取消過毒的瓊脂汁培養(yǎng)液,倒入十多個培養(yǎng)皿中,每個培養(yǎng)皿10 ~ 15ml。
②用無菌吸管將10ml無菌水吸入10個無菌試管中。
③用接種環(huán)挑出一點細菌,接在第一無菌水試管上,用棉塞塞好,搖勻作懸濁液。
④用消過毒的移液管將1ml搖勻后的稀釋液吸入第二無菌水試管中,再以同樣的方法將其從第二試管轉(zhuǎn)移到第三試管中,從而達到10-7 ~ 10-5的稀釋倍數(shù)。
⑤吸量0.2 ~ 0.5ml 10-7 ~ 10-5稀釋液,倒入培養(yǎng)皿中,倒3 ~ 5ml無菌瓊脂汁培養(yǎng)基,用手搖勻。
⑥將培養(yǎng)皿置于25 ~ 27℃培養(yǎng)箱中孵育2 ~ 3天,每天檢查菌落生長情況,剔除有形態(tài)變化的菌落,選取正常和正常細胞培養(yǎng)了大小一致的菌落。必要時可重復分離2 ~ 3次。